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一、咨询内容

1、项目名称：****中药配方颗粒采购项目

2、项目内容及要求：该项目为临床用中药配方颗粒，质量应符合现行《中华人民**国药典》标准、《中药配方颗粒国家药品标准》及地方药品标准，符合《中华人民**国药品管理法》及《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》的要求，且能满足****使用需求。

二、参会单位基本要求

2.1参会单位，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，提供合法有效的营业执照。

2.2参会单位如为代理商或经销商，须提供有效的《药品经营许可证》及所代理药品生产企业的《药品生产许可证》；如为药品生产企业，须提供有效的《药品生产许可证》。涉及毒性药品、按批准文号管理的药品、特许经营等特殊品种的，还须提供相应的生产或经营许可文件。

2.3****银行资信和商业信誉，在经营活动中没有重大违法记录，没有处于被责令停业，投标资格被取消，财产被接管、冻结、责令停业阶段或破产状态；没有受到取消投标资格的行政处罚。（提供承诺书加盖公章）

2.4没有骗取中标和严重违约及重大质量问题，无因投标人违约或不恰当履约引起的合同终止、纠纷、争议、仲裁和诉讼记录等情况。（提供承诺书加盖公章）

2.5参会人员及法定代表人无行贿犯罪记录。（提供承诺书加盖公章）

2.6参会单位未被列入①“中国执行信息公开网”网站中“失信被执行人”、②“信用中国”网站中“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”、③“中国政府采购网（www.****.cn）”网站中“政府采购严重违法失信行为信息记录”。以咨询会当天，代理机构查询为准。

三、报名

3.1凡有意参加者，请于2026年03月12日至2026年03月18日（法定节假日及法定公休日除外），每日上午08时30分至11时30分，下午13时30分至17时30分（**时间），将以下材料发送至****@163.com确认报名：

3.2参会单位须提供以下材料：

（1）有效的营业执照（复印件加盖公章）；

（2）法定代表人身份证明书原件（附法定代表人身份证复印件加盖公章）；

（3）法定代表人授权委托书原件（附被授权人的身份证复印件并加盖公章）（若授权委托人报名时）；

如涉及到报名咨询、答疑，可以电话联系0871-****2033

三、会议议程

请参加本次咨询论证会单位于2026年03月19日上午09时30分（**时间）在******院区5楼会议室参加咨询会议，会议议程安排如下：

1、签到：

各参会单位，在咨询会时间开始前15分钟到达会议地点签到，陈述顺序按签到顺序进行。超过2026年03月19日上午09时30分（**时间）未签到的，视为自动放弃参会。注：每家单位参会人员不超过2人。

2、参会单位证照核验：

（1）营业执照副本：加盖单位公章的复印件

（2）法定代表人参会时，需提供：

①法定代表人身份证明书（原件）；②法定代表人身份证（原件）。

（3）授权委托代理人参会时，需提供：

①法定代表人身份证明书（原件）；②法定代表人授权委托书（原件）；③授权委托代理人身份证（原件）。

3、现场介绍：

（1）采用PPT方式，按照现场签到顺序依次进行介绍，每家参会单位时间限制为10分钟（陈述时间7分钟、提问时间3分钟，各参会单位自备电脑）。

（2）介绍内容包含：

①按照中药配方颗粒征询表（详见咨询会文件格式七），参会单位所能生产、供应的中药配方颗粒品种、质量标准、规格，产地、报价（单位为元/克），药品名称按首字母排序，如有特殊说明的请加入备注项；

②中药配方颗粒功效详情、技术性能优势、使用方法及质量控制、保障措施和体系等；

③定点定时保障配送及整体配送服务方案；应急保障能力及突发情况的处理能力，退换货的响应及执行速度、节假日配送保障等；

④全程专人进行质量跟踪管理的能力;

⑤能与医院系统安全链接，****医院系统同步升级;

⑥同类项目业绩。

四、咨询会资料要求

1、提供所能生产或经销中药配方颗粒品种目录及现行报价资料；

2、咨询材料纸质版正本壹份，副本肆份；电子版壹份【采用PDF格式（正本盖章扫描件）1份与Word格式1份；中药配方颗粒征询表(EXCEL格式)1份，包含中药配方颗粒品种、质量标准、规格、产地、报价（详见咨询会文件格式六 中药配方颗粒征询表）。存储介质为U盘（U盘应加贴标签，注明“参会单位名称”）】。

纸质版与电子版内容如有差异，以电子版为准。纸质版资料需编制目录，并用不褪色的墨水书写或打印，正本与副本应分别装订成册（不得采用活页夹，并要求逐页标注连续页码）。