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《意见》的总体要求为，以广西道地药材规范化种植（养殖）为抓手，依相关职能部门职责，建立对中药材GAP的实施进行检查和开展技术指导的工作机制，引导中药材生产企业、国有林场或具有企业性质的种植（养殖）合作社、“桂十味”等中药材建设单位积极实施中药材GAP，督促企业落实主体责任，全面提升自治区中药产业核心竞争力，促进广西中医药产业高质量发展。

　　围绕总体要求，《意见》列出涵盖优化中药材产业布局、加强种子种苗繁育基地建设等8项具体任务，其中有4项由药监部门牵头。

　　《意见》明确，规范中药材采收及产地初加工管理。由自治区药监局牵头落实《广西规范中药材产地趁鲜切制加工管理办法》相关规定，加强趁鲜切制中药材管理，推动中药生产企业将药品质量管理体系向中药材种植（养殖）加工环节延伸。

　　《意见》提出，建立健全中药材GAP追溯体系。中药材生产企业应当建立完整的中药材生产质量追溯体系，鼓励使用现代信息技术对生产基地信息、中药材生产企业情况、中药材批号等中药材生产全过程中的关键环节信息进行管理，并与各地监管部门及相关中药生产企业互联互通，实现来源可知、去向可追、质量可查、责任可究。

　　《意见》要求，规范中药材GAP延伸检查，明确延伸检查的申报主体应为标示使用符合中药材GAP的中药生产企业。中药生产企业应根据有关指导原则和检查指南开展评估，符合要求后方可提出延伸检查申请。对中药材产地不在广西行政区域内的，可商请中药材产地省级药品监管部门联合或者协助检查。

　　此外，《意见》还提出鼓励优先使用符合中药材GAP要求的中药材。中药注射剂生产所用中药材，原则上应当符合中药材GAP要求；中药配方颗粒生产应当优先使用符合中药材GAP要求的中药材；督促中药生产企业落实质量安全主体责任，鼓励其在中药材产地自建或共建符合中药材GAP要求的中药材生产基地，将药品质量管理体系延伸到中药材产地等。